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Rubella.
Winter AK, Moss WJ.
Lancet. 2022 Apr 2;399(10332):1336-1346. doi: 10.1016/S0140-6736(21)02691-X.
PMID:35367004
Myotonic Dystrophy Type 1.
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PMID:20301344
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PMID:32027476
Congenital cataract and heart septal defects: are contiguous or reciprocally influenced genes involved?
Bianca S, Barrano B, Barone C, Cataliotti A, Indaco L, Boemi G, Bartoloni G, Ettore G.
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Smith-Lemli-Opitz Syndrome.
Nowaczyk MJM, Wassif CA.
1998 Nov 13 [updated 2020 Jan 30]. In: Adam MP, Bick S, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Amemiya A, editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2026.
PMID:20301322
Branchiooculofacial Syndrome.
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2011 May 31 [updated 2025 Aug 14]. In: Adam MP, Bick S, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Amemiya A, editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2026.
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Oculo-facio-cardio-dental (OFCD) syndrome.
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