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Practical Recommendations for the Diagnosis and Management of Lysosomal Acid Lipase Deficiency with a Focus on Wolman Disease.
de Las Heras J, Almohalla C, Blasco-Alonso J, Bourbon M, Couce ML, de Castro López MJ, García Jiménez MC, Gil Ortega D, González-Diéguez L, Meavilla S, Moreno-Álvarez A, Pastor-Rosado J, Sánchez-Pintos P, Serrano-Gonzalo I, López E, Valdivielso P, Yahyaoui R, Quintero J.
Nutrients. 2024 Dec 13;16(24):4309. doi: 10.3390/nu16244309.
PMID:39770929
Sebelipase alfa for treating Wolman disease.
[No authors listed]
London: National Institute for Health and Care Excellence (NICE); 2024 Jan 10.
PMID:40203161
Wolman disease presenting with hemophagocytic lymphohistiocytosis syndrome and a novel LIPA gene variant: a case report and review of the literature.
Asna Ashari K, Azari-Yam A, Shahrooei M, Ziaee V.
J Med Case Rep. 2023 Aug 29;17(1):369. doi: 10.1186/s13256-023-04116-4.
PMID:37641143
Modeling Steatohepatitis in Humans with Pluripotent Stem Cell-Derived Organoids.
Ouchi R, Togo S, Kimura M, Shinozawa T, Koido M, Koike H, Thompson W, Karns RA, Mayhew CN, McGrath PS, McCauley HA, Zhang RR, Lewis K, Hakozaki S, Ferguson A, Saiki N, Yoneyama Y, Takeuchi I, Mabuchi Y, Akazawa C, Yoshikawa HY, Wells JM, Takebe T.
Cell Metab. 2019 Aug 6;30(2):374-384.e6. doi: 10.1016/j.cmet.2019.05.007. Epub 2019 May 30.
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Wolman's disease and cholesteryl ester storage disorder: the phenotypic spectrum of lysosomal acid lipase deficiency.
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PMID:28786388
Wolman's disease presenting with secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis: a case report from Saudi Arabia and literature review.
Alabbas F, Elyamany G, Alanzi T, Ali TB, Albatniji F, Alfaraidi H.
BMC Pediatr. 2021 Feb 10;21(1):72. doi: 10.1186/s12887-021-02541-2.
PMID:33568092
Wolman disease and its treatment.
Wolman M.
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Wolman's disease.
Uniyal KJ, Colaco MP, Bharath NS, Pradhan MR, Murthy AK.
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PMID:8635788
Recent insights into lysosomal acid lipase deficiency.
Korbelius M, Kuentzel KB, Bradić I, Vujić N, Kratky D.
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PMID:37028992
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